The trial
L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi de Trimbow® à dose moyenne (100/6/12,5), par rapport à Foster® à dose forte (200/6), chez des patients asthmatiques. En d’autres termes, votre participation permettra de mieux comprendre quel traitement fonctionne le mieux pour atteindre des objectifs spécifiques de prise en charge de votre maladie, notamment le contrôle des symptômes, la qualité de vie et la prévention de l’aggravation de la maladie(par ex. les exacerbations), ainsi que les effets indésirables des médicaments (par ex. corticoïdes utilisés dans l’asthme).
Period
Cette étude durera 30 semaines (de la date de signature du consentement éclairé jusqu’à la fin de l’étude).
La période d'inscription débute en mars 2023.
Si vous décidez de participer à l’étude, vous devrez consulter le médecin de l’étude à 6 reprises. Vous serez invité(e) de bonne heure le matin et les évaluations débuteront de préférence au même horaire pour chacune des visites. La visite 1 durera environ 2 heures, et les visites 2 à 6 dureront environ 5 à 6 heures.
Compensation
Vous recevrez une compensation de 50 € par visite.
Additional information
Vous pouvez participer à cette étude si votre asthme n’est pas bien contrôlé par votre traitement anti-asthmatique actuel.
En d’autres termes, malgré votre traitement, vous présentez toujours certains symptômes de l’asthme comme une respiration sifflante, une toux, des difficultés respiratoires, et vous devez utiliser un médicament supplémentaire pour contrôler l’inflammation et soulager les symptômes associés à votre maladie.